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Norm

ÖNORM EN ISO 10993-16

Ausgabedatum: 1998 03 01

Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 16: Entwurf und Auslegung toxikokinetischer Untersuchungen hinsichtlich Abbauprodukten und Extrakten (ISO 10993-16:1997)

Dieser Teil von ISO 10993 beschreibt Prinzipien dafür, wie toxikokinetische Untersuchungen, die bei Medizinprodukten von Bedeutung sind, entworfen und durchgeführt werden...
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ZURÜCKGEZOGEN : 2010 01 02
§ Im Gesetz zitiert
Herausgeber:
Austrian Standards International
Format:
Digital | 17 Seiten
Sprache:
Deutsch | Englisch
Aktuell Gültig:
ÖNORM EN ISO 10993-16:2018 01 15
Standards mitgestalten:
Komitee 179: Medizintechnik
ICS
11.100.20
Fachgebiete
Gesundheitswesen, Labormedizin, Biologische Beurteilung von Medizinprodukten
Dieser Teil von ISO 10993 beschreibt Prinzipien dafür, wie toxikokinetische Untersuchungen, die bei Medizinprodukten von Bedeutung sind, entworfen und durchgeführt werden sollten. Anhang A beschreibt die Überlegungen zur Durchführung toxikokinetischer Untersuchungen zur biologischen Beurteilung von Medizinprodukten.
ÖNORM EN ISO 10993-16
2018 01 15
Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 16: Entwurf und Auslegung toxikokinetischer Unte...
Norm
ÖNORM EN ISO 10993-16
2010 06 15
Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 16: Entwurf und Auslegung toxikokinetischer Unte...
Norm
ÖNORM EN ISO 10993-16
2009 09 15
Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 16: Entwurf und Auslegung toxikokinetischer Unte...
Norm
ÖNORM EN ISO 10993-16
1998 03 01
Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 16: Entwurf und Auslegung toxikokinetischer Unte...
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Norm
ISO 10993-1:1992
Ausgabedatum : 1992 04 23
Biological evaluation of medical devices — Part 1: Guidance on selection of tests
Norm
ÖNORM EN ISO 10993-16
Ausgabedatum : 2009 09 15
Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 16: Entwurf und Auslegung toxikokinetischer Untersuchungen hinsichtlich Abbauprodukten und Extrakten (ISO 10993-16:1997)
Norm
ISO 10993-16:1997
Ausgabedatum : 1997 08 28
Biological evaluation of medical devices — Part 16: Toxicokinetic study design for degradation products and leachables