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Norm

ÖNORM EN ISO 15197

Ausgabedatum: 2015 12 15

Testsysteme für die In­vitro­Diagnostik - Anforderungen an Blutzuckermesssysteme zur Eigenanwendung bei Diabetes mellitus (ISO 15197:2013)

Die vorliegende Internationale Norm legt Anforderungen an In-vitro-Glukosemesssysteme zur Messung von Glukosekonzentrationen in Kapillarblutproben für spezifische Design-...
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Gültig
Herausgeber:
Austrian Standards International
Format:
Digital | 61 Seiten
Sprache:
Deutsch | Englisch
Standards mitgestalten:
Die vorliegende Internationale Norm legt Anforderungen an In-vitro-Glukosemesssysteme zur Messung von Glukosekonzentrationen in Kapillarblutproben für spezifische Design-Verifizierungsverfahren und zur Validierung der Leistungsfähigkeit durch die vorgesehenen Anwender fest. Diese Systeme sind für die Selbstmessung durch Laien zur Führung des Diabetes mellitus vorgesehen. Diese Internationale Norm gilt für die Hersteller derartiger Systeme und für diejenigen sonstigen Organisationen (z. B. Zulassungsbehörden und Institutionen zur Konformitätsbeurteilung), die für die Beurteilung der Leistungsfähigkeit dieser Systeme verantwortlich sind. Diese Internationale Norm - liefert keine umfassende Bewertung aller möglichen Faktoren, die die Leistungsfähigkeit dieser Systeme beeinflussen können; - gilt nicht für die Glukosekonzentrationsmessung zur Diagnose des Diabetes mellitus; - behandelt nicht die medizinischen Aspekte der Führung des Diabetes mellitus; - gilt nicht für Messverfahren, bei denen die Messwerte auf einer Ordinalskale dargestellt werden (z. B. visuelle, halbquantitative Messverfahren) oder für kontinuierliche Glukosemesssysteme; - gilt nicht für Blutzuckermessgeräte in medizinischen Applikationen, die nicht für den Gebrauch der Selbstüberwachung zum Management von Diabetes mellitus gedacht sind.
ÖNORM EN ISO 15197
2015 12 15
Testsysteme für die In­vitro­Diagnostik - Anforderungen an Blutzuckermesssysteme zur Eigenanwendung ...
Norm
ÖNORM EN ISO 15197
2013 12 15
Testsysteme für die In­vitro­Diagnostik - Anforderungen an Blutzuckermesssysteme zur Eigenanwendung ...
Norm
ÖNORM EN ISO 15197
2013 09 01
Testsysteme für die In­vitro­Diagnostik - Anforderungen an Blutzuckermesssysteme zur Eigenanwendung ...
Norm
ÖNORM EN ISO 15197
2005 05 01
Testsysteme für die In-vitro-Diagnostik - Anforderungen an Blutzuckermesssysteme zur Eigenanwendung ...
Norm
ÖNORM EN ISO 15197
2003 10 01
Testsysteme für die In-vitro-Diagnostik - Anforderungen an Blutzuckermesssysteme zur Eigenanwendung ...
Norm
Historie aufklappen
Schlussentwurf
ISO/FDIS 13485
Ausgabedatum : 2015 10 29
Medical devices — Quality management systems — Requirements for regulatory purposes
Norm
ISO 13485:2003
Ausgabedatum : 2003 07 03
Medical devices — Quality management systems — Requirements for regulatory purposes
Norm
ISO 14971:2007
Ausgabedatum : 2007 02 28
Medical devices — Application of risk management to medical devices (Corrected version 2007-09)
Norm
ISO 17511:2003
Ausgabedatum : 2003 08 22
In vitro diagnostic medical devices — Measurement of quantities in biological samples — Metrological traceability of values assigned to calibrators and control materials
Norm
ISO 18113-1:2009
Ausgabedatum : 2009 12 09
In vitro diagnostic medical devices — Information supplied by the manufacturer (labelling) — Part 1: Terms, definitions and general requirements
Norm
ISO 18113-4:2009
Ausgabedatum : 2009 12 17
In vitro diagnostic medical devices — Information supplied by the manufacturer (labelling) — Part 4: In vitro diagnostic reagents for self-testing
Norm
ISO 18113-5:2009
Ausgabedatum : 2009 12 09
In vitro diagnostic medical devices — Information supplied by the manufacturer (labelling) — Part 5: In vitro diagnostic instruments for self-testing
Norm
ISO 23640:2011
Ausgabedatum : 2011 11 29
In vitro diagnostic medical devices — Evaluation of stability of in vitro diagnostic reagents
Norm
ÖNORM EN 13612
Ausgabedatum : 2002 08 01
Leistungsbewertung von In-vitro-Diagnostika
Norm
ISO 13485:2016
Ausgabedatum : 2016 02 25
Medical devices — Quality management systems — Requirements for regulatory purposes
Norm
ISO 14971:2019
Ausgabedatum : 2019 12 10
Medical devices — Application of risk management to medical devices
Norm
ISO 17511:2020
Ausgabedatum : 2020 04 24
In vitro diagnostic medical devices — Requirements for establishing metrological traceability of values assigned to calibrators, trueness control materials and human samples
Norm
ISO 18113-1:2009
Ausgabedatum : 2009 12 09
In vitro diagnostic medical devices — Information supplied by the manufacturer (labelling) — Part 1: Terms, definitions and general requirements
Norm
ISO 18113-4:2009
Ausgabedatum : 2009 12 17
In vitro diagnostic medical devices — Information supplied by the manufacturer (labelling) — Part 4: In vitro diagnostic reagents for self-testing
Norm
ISO 18113-5:2009
Ausgabedatum : 2009 12 09
In vitro diagnostic medical devices — Information supplied by the manufacturer (labelling) — Part 5: In vitro diagnostic instruments for self-testing
Norm
ISO 23640:2011
Ausgabedatum : 2011 11 29
In vitro diagnostic medical devices — Evaluation of stability of in vitro diagnostic reagents
Norm
ISO 15197:2013
Ausgabedatum : 2013 05 14
In vitro diagnostic test systems — Requirements for blood-glucose monitoring systems for self-testing in managing diabetes mellitus