Jetzt anpassen und kaufen
98,22 €
exkl. USt.
Konfigurieren
Norm

ÖNORM EN ISO 3826-1

Ausgabedatum: 2013 09 01

Kunststoffbeutel für menschliches Blut und Blutbestandteile - Teil 1: Konventionelle Beutel (ISO 3826-1:2013)

Dieser Teil von ISO 3826 legt Anforderungen einschließlich der geforderten Leistungsmerkmale fest für nicht belüftete, sterile Kunststoffbeutel, die mit Entnahmeschlauch,...
Weiterlesen
ZURÜCKGEZOGEN : 2020 02 02
Herausgeber:
Austrian Standards International
Format:
Digital | 31 Seiten
Sprache:
Deutsch | Englisch
Standards mitgestalten:
Dieser Teil von ISO 3826 legt Anforderungen einschließlich der geforderten Leistungsmerkmale fest für nicht belüftete, sterile Kunststoffbeutel, die mit Entnahmeschlauch, einem oder mehreren Einstechstutzen, integrierter Blutentnahmekanüle und wahlweise mit Überleitungsschlauch oder -schläuchen ausgestattet sind und die zur Aufnahme, Lagerung, Aufbereitung, zum Transport, zur Trennung und Verabreichung von Blut und Blutbestandteilen bestimmt sind. Die Kunststoffbeutel können, je nach vorgesehener Verwendung, Antikoagulans und/oder Stabilisatorlösung enthalten. Dieser Teil von ISO 3826 ist auch anwendbar auf Mehrfachsysteme von Kunststoffbeuteln, die sich z. B. aus zwei, drei, vier oder mehr Einheiten zusammensetzen. Soweit nichts anderes vorgegeben ist, gelten alle in diesem Teil von ISO 3826 festgelegten Prüfungen für den gebrauchsfertigen Kunststoffbeutel. Dieser Teil von ISO 3826 gilt nicht für Kunststoffbeutel mit einem integrierten Filter.
ÖNORM EN ISO 3826-1
2020 02 01
Kunststoffbeutel für menschliches Blut und Blutbestandteile - Teil 1: Konventionelle Beutel (ISO 382...
Norm
ÖNORM EN ISO 3826-1
2013 09 01
Kunststoffbeutel für menschliches Blut und Blutbestandteile - Teil 1: Konventionelle Beutel (ISO 382...
Norm
ÖNORM EN ISO 3826-1
2004 03 01
Kunststoffbeutel für menschliches Blut und Blutbestandteile - Teil 1: Konventionelle Beutel (ISO 382...
Norm
Norm
ISO 10993-1:2009
Ausgabedatum : 2009 10 13
Biological evaluation of medical devices — Part 1: Evaluation and testing within a risk management process
Norm
ISO 10993-4:2002
Ausgabedatum : 2002 10 22
Biological evaluation of medical devices — Part 4: Selection of tests for interactions with blood
Norm
ISO 10993-5:2009
Ausgabedatum : 2009 05 20
Biological evaluation of medical devices — Part 5: Tests for in vitro cytotoxicity
Norm
ISO 10993-10:2010
Ausgabedatum : 2010 07 27
Biological evaluation of medical devices — Part 10: Tests for irritation and skin sensitization
Norm
ISO 10993-11:2006
Ausgabedatum : 2006 08 15
Biological evaluation of medical devices — Part 11: Tests for systemic toxicity
Norm
ISO 10993-12:2012
Ausgabedatum : 2012 06 29
Biological evaluation of medical devices — Part 12: Sample preparation and reference materials
Norm
ISO 1135-4:2012
Ausgabedatum : 2012 02 24
Transfusion equipment for medical use — Part 4: Transfusion sets for single use
Norm
ISO 3696:1987
Ausgabedatum : 1987 04 09
Water for analytical laboratory use — Specification and test methods
Norm
ISO 10993-11:2017
Ausgabedatum : 2017 09 14
Biological evaluation of medical devices — Part 11: Tests for systemic toxicity
Norm
ÖNORM EN ISO 3826-1
Ausgabedatum : 2020 02 01
Kunststoffbeutel für menschliches Blut und Blutbestandteile - Teil 1: Konventionelle Beutel (ISO 3826-1:2019)
Norm
ISO 3826-1:2013
Ausgabedatum : 2013 05 16
Plastics collapsible containers for human blood and blood components — Part 1: Conventional containers