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Norm
DIN EN ISO 18113-3
Ausgabedatum: 2013 01
In-vitro-Diagnostika - Bereitstellung von Informationen durch den Hersteller - Teil 3: Geräte für in-vitro-diagnostische Untersuchungen zum Gebrauch durch Fachpersonal (ISO 18113-3:2009); Deutsche Fassung EN ISO 18113-3:2011(Daneben gilt DIN EN ISO 18113-3 (2010-05) noch bis 2014-10-31.)
Der vorliegende Teil der DIN EN ISO 18113 legt Anforderungen an die Bereitstellung von Informationen durch den Hersteller von Geräten für in-vitro-diagnostische Untersuch...
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Gültig
Herausgeber:
Deutsches Institut für Normung
Format:
Digital | 18 Seiten
Sprache:
Deutsch
| Englisch
ICS
Der vorliegende Teil der DIN EN ISO 18113 legt Anforderungen an die Bereitstellung von Informationen durch den Hersteller von Geräten für in-vitro-diagnostische Untersuchungen zum Gebrauch durch Fachpersonal fest. Darüber hinaus gilt dieser Teil der DIN EN ISO 18113 auch für Ausrüstungen und Materialien, die für den Gebrauch von Geräten für in-vitro-diagnostische Untersuchungen zum Gebrauch durch Fachpersonal vorgesehen sind. Sofern zutreffend, kann dieser Teil der DIN EN ISO 18113 auch auf Zubehör angewendet werden.
DIN EN ISO 18113-3
2013 01
In-vitro-Diagnostika - Bereitstellung von Informationen durch den Hersteller - Teil 3: Geräte für in...
Norm
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DIN EN ISO 18113-3
2010 05
In-vitro-Diagnostika - Bereitstellung von Informationen durch den Hersteller - Teil 3: Geräte für in...
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