ÖVE/ÖNORM EN 50527-2-1

Diese Europäische Norm legt die Verfahren zu der in Anhang A der EN 50527-1:2010 geforderten besonderen Beurteilung für Arbeitnehmer mit implantiertem Herzschrittmacher fest. Wenn der Arbeitnehmer zusätzlich andere aktive implantierbare medizinische Geräte (en: AIMD) trägt, müssen diese getrennt beurteilt werden. Zweck der besonderen Beurteilung ist es, das Risiko für Arbeitnehmer mit implantiertem Herzschrittmacher, das aus einer Exposition am Arbeitsplatz mit elektromagnetischen Feldern resultiert, zu bestimmen. Die Beurteilung schließt die Wahrscheinlichkeit klinisch relevanter Auswirkungen ein und berücksichtigt sowohl Bereiche mit vorübergehende Exposition als auch mit Langzeitexposition innerhalb besonderer Bereiche des jeweiligen Arbeitsplatzes. Die in den verschiedenen Ansätzen beschriebenen Verfahren können auch für die Beurteilung von öffentlich zugänglichen Bereichen verwendet werden. Der zu betrachtende Frequenzbereich erstreckt sich von 0 Hz bis 3 GHz. Oberhalb von 3 GHz sind keine Beeinflussungen von Herzschrittmachern zu erwarten, solange die Expositionsgrenzwerte nicht überschritten werden.