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Norm

ÖNORM EN ISO 10993-16

Ausgabedatum: 2009 09 15

Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 16: Entwurf und Auslegung toxikokinetischer Untersuchungen hinsichtlich Abbauprodukten und Extrakten (ISO 10993-16:1997)

ZURÜCKGEZOGEN : 2010 06 16
§ Im Gesetz zitiert
Herausgeber:
Austrian Standards International
Format:
Digital | 18 Seiten
Sprache:
Deutsch | Englisch
Aktuell Gültig:
ÖNORM EN ISO 10993-16:2018 01 15
Standards mitgestalten:
Komitee 179: Medizintechnik
ICS
11.100.20
Fachgebiete
Gesundheitswesen, Labormedizin, Biologische Beurteilung von Medizinprodukten
ÖNORM EN ISO 10993-16
2018 01 15
Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 16: Entwurf und Auslegung toxikokinetischer Unte...
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ÖNORM EN ISO 10993-16
2010 06 15
Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 16: Entwurf und Auslegung toxikokinetischer Unte...
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2009 09 15
Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 16: Entwurf und Auslegung toxikokinetischer Unte...
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ÖNORM EN ISO 10993-16
1998 03 01
Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 16: Entwurf und Auslegung toxikokinetischer Unte...
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Historie aufklappen
Norm
ISO 10993-16:1997
Ausgabedatum : 1997 08 28
Biological evaluation of medical devices — Part 16: Toxicokinetic study design for degradation products and leachables
Norm
ISO 10993-1:1992
Ausgabedatum : 1992 04 23
Biological evaluation of medical devices — Part 1: Guidance on selection of tests
Norm
ÖNORM EN ISO 10993-16
Ausgabedatum : 2010 06 15
Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 16: Entwurf und Auslegung toxikokinetischer Untersuchungen hinsichtlich Abbauprodukten und herauslösbaren Bestandteilen (ISO 10993-16:2010)