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Norm

ÖNORM EN 980

Ausgabedatum: 2008 08 01

Symbole zur Kennzeichnung von Medizinprodukten

Diese Europäische Norm legt die Symbole fest, die von den Herstellern für Informationen zu Medizinprodukten bereitgestellt werden. Es ist nicht beabsichtigt, dass die An...
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ZURÜCKGEZOGEN : 2012 10 16
Diese Europäische Norm legt die Symbole fest, die von den Herstellern für Informationen zu Medizinprodukten bereitgestellt werden. Es ist nicht beabsichtigt, dass die Anforderungen dieser Europäischen Norm auf in anderen Normen festgelegte Symbole angewendet werden. Allerdings sollte jede mögliche Anstrengung unternommen werden, um zu verhindern, dass verschiedene Symbole für die gleiche Bedeutung festgelegt werden. Diese Norm legt keine Anforderungen an die Informationen, die mit einem Medizinprodukt geliefert werden, fest; diese Anforderungen finden sich in EN 375, EN 376, EN 591, EN 592 und EN 1041.
ÖVE/ÖNORM EN ISO 15223-1
2022 01 01
Medizinprodukte - Symbole zur Verwendung im Rahmen der vom Hersteller bereitzustellenden Information...
Norm
ÖVE/ÖNORM EN ISO 15223-1
2017 04 01
Medizinprodukte - Bei Aufschriften von Medizinprodukten zu verwendende Symbole, Kennzeichnung und zu...
Norm
ÖNORM EN ISO 15223-1
2012 10 15
Medizinprodukte - Bei Aufschriften von Medizinprodukten zu verwendende Symbole, Kennzeichnung und zu...
Norm
ÖNORM EN 980
2008 08 01
Symbole zur Kennzeichnung von Medizinprodukten
Norm
ÖNORM EN 980
2003 07 01
Graphische Symbole zur Kennzeichnung von Medizinprodukten
Norm
ÖNORM EN 980/A2
2001 11 01
Graphische Symbole zur Kennzeichnung von Medizinprodukten (Änderung)
Norm
ÖNORM EN 980/A1
1999 11 01
Graphische Symbole zur Kennzeichnung von Medizinprodukten (Änderung)
Norm
ÖNORM EN 980
1996 10 01
Graphische Symbole zur Kennzeichnung von Medizinprodukten
Norm
Historie aufklappen
Norm
ISO 8601:2004
Ausgabedatum : 2004 12 03
Data elements and interchange formats — Information interchange — Representation of dates and times
Norm
ÖNORM EN 1041
Ausgabedatum : 2008 11 01
Bereitstellung von Informationen durch den Hersteller von Medizinprodukten
Norm
ÖNORM EN ISO 18113-2
Ausgabedatum : 2010 04 15
In-vitro-Diagnostika - Bereitstellung von Informationen durch den Hersteller - Teil 2: In-vitro-diagnostische Reagenzien für den Gebrauch durch Fachpersonal (ISO 18113-2:2009)
Norm
ÖNORM EN ISO 18113-3
Ausgabedatum : 2010 04 15
In-vitro-Diagnostika - Bereitstellung von Informationen durch den Hersteller - Teil 3: Geräte für in-vitro-diagnostische Untersuchungen zum Gebrauch durch Fachpersonal (ISO 18113-3:2009)
Norm
ÖNORM EN 556-1
Ausgabedatum : 2006 12 01
Sterilisation von Medizinprodukten - Anforderungen an Medizinprodukte, die als "STERIL" gekennzeichnet werden - Teil 1: Anforderungen an Medizinprodukte, die in der Endpackung sterilisiert wurden (konsolidierte Fassung)
Norm
ÖNORM EN ISO 18113-4
Ausgabedatum : 2010 04 15
In-vitro-Diagnostika - Bereitstellung von Informationen durch den Hersteller - Teil 4: Reagenzien für in-vitro-diagnostische Untersuchungen zur Eigenanwendung (ISO 18113-4:2009)
Norm
ÖNORM EN ISO 18113-5
Ausgabedatum : 2010 04 15
In-vitro-Diagnostika - Bereitstellung von Informationen durch den Hersteller - Teil 5: Geräte für in-vitro-diagnostische Untersuchungen zur Eigenanwendung (ISO 18113-5:2009)
Norm
ÖNORM EN ISO 15225
Ausgabedatum : 2010 08 01
Medizinprodukte - Qualitätsmanagement - Datenstruktur für die Nomenklatur von Medizinprodukten (ISO 15225:2010)
Norm
ÖNORM EN ISO 15223-1
Ausgabedatum : 2012 10 15
Medizinprodukte - Bei Aufschriften von Medizinprodukten zu verwendende Symbole, Kennzeichnung und zu liefernde Informationen - Teil 1: Allgemeine Anforderungen (ISO 15223-1:2012)